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來源：責(zé)編：時間：2024-07-25 12:44:56 瀏覽量：399

導(dǎo)讀白血病又稱血癌，是由造血干細(xì)胞克隆性增殖引起的惡性血液病。急性粒細(xì)胞白血病是較常見的白血病類型之一，一般占急性白血病的70%～80%。患有該病的老年人（65歲以上）70%會在確診

白血病又稱血癌，是由造血干細(xì)胞克隆性增殖引起的惡性血液病。急性粒細(xì)胞白血病是較常見的白血病類型之一，一般占急性白血病的70%～80%。患有該病的老年人（65歲以上）70%會在確診后一年內(nèi)死亡，且死亡發(fā)生迅速，死亡率較高。AML的發(fā)病機(jī)制比較復(fù)雜，受到化學(xué)物質(zhì)、放射性物質(zhì)、遺傳因素、基因突變、異常信號通路、表觀遺傳調(diào)控、白血病微環(huán)境或免疫失衡等多方面的影響。今天，通過本文，我們將專注于全球首個針對AML的Bcl-2抑制劑靶向治療。維奈托克仿制藥目前價格約2300一盒
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目前AML的治療方法

AML的常見治療方法是初始使用阿糖胞苷化療，隨后發(fā)展為造血干細(xì)胞移植。然而，采用傳統(tǒng)療法的患者5年總生存率（OS）較低。60歲以下患者的OS為40%，60歲以上患者的5年OS僅為10%~20%。然而，在過去的幾十年里，由于技術(shù)停滯，一直沒有更好的治療方法。然而，自2016年以來，AML的治療取得了突破。FDA已陸續(xù)批準(zhǔn)了多種治療AML的藥物，并且具有良好的臨床效果，下表為部分用于治療AML的藥物。通過這篇文章，小編重點(diǎn)介紹了Bcl-2靶點(diǎn)以及全球首個Bcl-2抑制劑Venetoclax。

表1治療AML的精選藥物（引自參考文獻(xiàn)6）

圖片

3

Bcl-2靶標(biāo)

B細(xì)胞淋巴瘤2蛋白（Bcl-2）家族具有抑制或促進(jìn)細(xì)胞凋亡的作用。其中Bcl-2等蛋白抑制細(xì)胞凋亡，Bax等蛋白促進(jìn)細(xì)胞凋亡。由于Bcl-2影響細(xì)胞凋亡，因此一直是癌癥治療的研究靶點(diǎn)。從這個目標(biāo)被發(fā)現(xiàn)到現(xiàn)在已經(jīng)近40年了。Bcl-2的主要功能是調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡。AML中Bcl-2的高表達(dá)會導(dǎo)致患者康復(fù)不佳，而抗凋亡Bcl-2的過度表達(dá)又會導(dǎo)致化療時難以根除AML細(xì)胞并產(chǎn)生耐藥性

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