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恩曲替尼（Entrectinib）于2022年7月29日經(jīng)中國(guó)醫(yī)藥監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，由于上市時(shí)間短，藥物緊缺，在國(guó)內(nèi)醫(yī)院和藥店很難買到，恩曲替尼于2019年8月15日獲FDA批準(zhǔn)上市，中國(guó)香港有恩曲替尼的原研藥，規(guī)格為200mg*90粒/盒，價(jià)格約為60000人民幣，價(jià)格比較昂貴。國(guó)外也有仿制藥，老撾第二制藥廠生產(chǎn)的仿制藥，規(guī)格為100mg*60粒/盒，價(jià)格約為8700人民幣，仿制藥相比原研藥來(lái)說(shuō)，價(jià)格優(yōu)惠許多，對(duì)于普通條件的患者是一個(gè)最適合的選擇。ghl28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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在美國(guó)，entrectinib具有用于治療神經(jīng)母細(xì)胞瘤的孤兒藥名稱和罕見(jiàn)兒科疾病名稱，以及用于治療TrkA-、TrkB-、TrkC-、ROS1-和ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)和轉(zhuǎn)移性結(jié)腸直腸癌(mCRC)的孤兒藥名稱。恩曲替尼被歐盟指定為神經(jīng)母細(xì)胞瘤孤兒。 FDA批準(zhǔn)entrectinib用于ROS1陽(yáng)性、轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌和NTRK基因融合陽(yáng)性實(shí)體瘤患者，這是FDA批準(zhǔn)的第一種針對(duì)ROS1和NTRK的治療方法，也顯示了對(duì)擴(kuò)散到大腦的癌癥的反應(yīng)。2019年6月，日本厚生勞動(dòng)省(MHLW)批準(zhǔn)該藥物用于治療NTRK融合陽(yáng)性、晚期復(fù)發(fā)性實(shí)體瘤的成人和兒童患者。如果患者想購(gòu)買海外藥物，通過(guò)正規(guī)渠道購(gòu)買ghl28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com
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