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第四代EGFR靶向藥BLU-945問世，BLU-945印度版如何購買更加可靠呢？BLU-945什么價格呢

來源：責(zé)編：時間：2024-07-16 09:05:58 瀏覽量：322

導(dǎo)讀隨著醫(yī)學(xué)的飛速發(fā)展，癌癥治療領(lǐng)域不斷取得突破。然而，耐藥性問題一直是困擾醫(yī)生和患者的難題。特別是針對EGFR突變非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的奧希替尼，雖然在一定程度上延長了患者

隨著醫(yī)學(xué)的飛速發(fā)展，癌癥治療領(lǐng)域不斷取得突破。然而，耐藥性問題一直是困擾醫(yī)生和患者的難題。特別是針對EGFR突變非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的奧希替尼，雖然在一定程度上延長了患者的生存期，但隨著時間的推移，耐藥性問題愈發(fā)嚴(yán)重。此時，第四代EGFR靶向藥BLU-945的橫空出世，為這一難題帶來了新的曙光。

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一、BLU-945臨床試驗數(shù)據(jù)

截至2022年3月9日，已有33名EGFR突變NSCLC患者接受了五種不同劑量的BLU-945治療。這些患者大多經(jīng)歷了多線系統(tǒng)治療，其中高達97%的患者曾接受過奧希替尼治療。這一數(shù)據(jù)表明，這些患者屬于臨床上缺乏更好靶向治療選擇的晚期患者群體。

二、BLU-945的臨床表現(xiàn)

1.安全耐受性良好：在所有測試劑量下，BLU-945均展現(xiàn)出良好的耐受性，為患者提供了安全的治療選擇。

2.抗腫瘤活性強：在接受200-400 mg QD治療的患者中，觀察到腫瘤明顯縮小，顯示出BLU-945強大的抗腫瘤活性。

3.降低耐藥突變含量：ctDNA檢測結(jié)果顯示，BLU-945治療后14天，83%的患者T790M突變豐度下降，81%的患者C797S突變豐度下降。這一數(shù)據(jù)為克服耐藥性問題提供了有力證據(jù)。

相比其他在研的第四代EGFR-TKI，BLU-945在臨床試驗中展現(xiàn)出的優(yōu)越性能和進度令人矚目。其克服耐藥的臨床前數(shù)據(jù)顯示出高效的抗腫瘤活性，為奧希替尼耐藥的患者帶來了新的希望。我們期待BLU-945能盡快公布更多的積極臨床數(shù)據(jù)，并早日獲批上市，造福廣大患者。

BLU-945的出現(xiàn)為奧希替尼耐藥的患者帶來了新的曙光。其良好的安全耐受性、強大的抗腫瘤活性以及降低耐藥突變含量的效果，讓我們看到了克服耐藥困境的可能。隨著研究的深入和更多臨床數(shù)據(jù)的公布，我們有理由相信，BLU-945將成為未來NSCLC治療領(lǐng)域的重要力量，為更多患者帶來生的希望。

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