ljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com肺癌是世界上致死率最高的腫瘤,約85%的患者死于肺癌。EGFR是非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)最常見的驅(qū)動(dòng)突變,其在中國肺癌中的敏感度為30%,其中在肺腺癌和非吸煙者中分別高達(dá)40%和50%,而在非吸煙性肺癌中,其敏感度更高。大約10%的鱗癌中有 EGFR基因突變,尤其是中、晚期的鱗癌。
ljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.comljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com信達(dá)醫(yī)療代購咨詢【客服微信:xinda9237】ljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.comljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.comljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com 打破奧希替尼耐藥困境!第四代EGFR靶向藥震撼登場
ljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.comljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com 在過去的十年中,肺癌治療領(lǐng)域的進(jìn)展令人震驚。而EGFR突變型肺癌人群更是晚期肺癌中最幸運(yùn)的一類患者,2003年,吉非替尼的上市讓EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌成為最早“吃螃蟹”的患者,隨后的厄洛替尼,阿法替尼,奧希替尼等等新藥的研發(fā)上市,已經(jīng)讓無數(shù)EGFR+患者靠著一代代的靶向藥活過了五年,十年。
ljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.comljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com 目前,EGFR+最新的藥物就是三代“明星”靶向藥奧希替尼,雖然讓很多肺癌患者成功“續(xù)命”,然而這款藥物耐藥也是很多患者面臨的新的生存考驗(yàn)。因?yàn)榻刂鼓壳盀橹梗現(xiàn)DA 沒有批準(zhǔn)任何針對奧希替尼治療后進(jìn)展的靶向治療。常規(guī)的治療方案是化療或化療聯(lián)合免疫治療,療效并不樂觀,全球的目光都聚焦在第四代EGFR抑制劑上。
ljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.comljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com 奧希替尼耐藥的患者通常會(huì)出現(xiàn)突變類型
ljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.comljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com 注:做了基因檢測的病友可以拿出報(bào)告看看,一旦存在EGFR突變,可以馬上聯(lián)系全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學(xué)部看看是否有機(jī)會(huì)接受國內(nèi)新藥治療,看不懂的病友也可以致電全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學(xué)部解讀報(bào)告。
ljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.comljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com 而在今年的AACR大會(huì)上,第四代 EGFR靶向藥BLU-945終于橫空出世,給病友們帶來新的曙光!
ljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.comljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com BLU-945最早開展的SYMPHONY研究結(jié)果再次帶來驚喜,顯示在奧希替尼耐藥的人群中也顯示出振奮人心的療效。
ljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.comljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com 截至2022 年 3 月 9日,33 名 EGFR 突變 NSCLC 患者接受了五種不同劑量的(范圍:25-400 mg QD) BLU-945 治療。值得一提的是,大多數(shù)患者(79%)之前接受過至少三線系統(tǒng)治療,高達(dá)97%的患者都接受了奧希替尼的治療,可以說是臨床上沒有更好靶向治療選擇的晚期患者。
ljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.comljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com 結(jié)果顯示:
ljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.comljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com 1.安全耐受性良好
ljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.comljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com BLU-945 在所有測試劑量下通常都具有良好的耐受性。
ljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.comljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com 2.抗腫瘤活性強(qiáng),腫瘤明顯縮小
ljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.comljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com 在經(jīng)過大量預(yù)處理的患者中,較高劑量的 BLU-945 抗腫瘤活性更強(qiáng)。在接受 200-400 mg QD 治療的患者中觀察到腫瘤縮小。(1位接受 400 mg QD 治療的患者中出現(xiàn)未經(jīng)證實(shí)的 PR 1 。這位患者攜帶外顯子 19 缺失、T790M 和 C797S 突變,之前接受了鉑類化療、厄洛替尼和奧希替尼治療后耐藥,接受BLU-945后響應(yīng)良好)。
ljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.comljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com 3.腫瘤突變T790M和C797S含量明顯降低
ljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.comljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com SYMPHONY 試驗(yàn)也是首批通過實(shí)時(shí)下一代測序分析血漿中ctDNA (腫瘤循環(huán)DNA)來評估腫瘤生物學(xué)和早期藥物活性的腫瘤學(xué)研究之一。ctDNA檢測結(jié)果可提供患者體內(nèi)腫瘤的全景數(shù)據(jù),在腫瘤篩查、預(yù)后以及治療方面都發(fā)揮著重要作用。所有患者在基線及每個(gè)治療周期進(jìn)行ctDNA檢測。
ljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.comljR28資訊網(wǎng)——每日最新資訊28at.com 讓研究人員感到驚喜的是,BLU-945治療后14天ctDNA檢測結(jié)果顯示, 83%(10/12)的患者外周血樣中T790M突變豐度下降;
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