肝內鈣化爐出現的原因
肝內鈣化灶通常由肝內膽管結石、慢性炎癥、寄生蟲感染、肝臟創傷、先天發育異常等原因引起。肝內鈣化灶多數是良性病變，可能與既往感染或損傷后的修復過程有關，一
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華氏巨球蛋白血癥（WM）和邊緣區淋巴瘤（MZL）的適應癥尚未在中國獲批，但相信很快就會與世界同步。另有臨床試驗結果顯示，依魯替尼用于復發的華氏巨球蛋白血癥患者，客觀緩解率61.9%、截止臨床試驗結果發表，仍有半數以上患者處于持續緩解中；依魯替尼用于復發的邊緣區淋巴瘤客觀緩解率46%、完全緩解率3.2%、截止臨床試驗結果發表，也有超過半數以上患者處于持續緩解中。依魯替尼是世界上首個BTK抑制劑，也是迄今為止最成功的一款BTK抑制劑，但這種現狀很快會迎來國產BTK抑制劑的挑戰。
依魯替尼（Ibrutinib）由強生（Johnson ＆ Johnson）和Pharmacyclics公司聯合開發。于2013年獲得FDA批準上市。目前已獲批用于套細胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）、華氏巨球蛋白血癥（WM）、邊緣區淋巴瘤（MZL）以及非血液腫瘤的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。依魯替尼于2017年在中國獲批，商品名為億珂，用于慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤和套細胞淋巴瘤。
對于套細胞淋巴瘤（MCL），依魯替尼適用于經治療復發的患者。臨床試驗結果顯示，依魯替尼治療客觀緩解率（ORR）為65.8%、完全緩解率17.1%、部分緩解率48.6%、中位緩解持續時間（mDoR ）17.5個月。
對于慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL），依魯替尼也是適用于經治療復發的患者。臨床試驗結果顯示，在14個月時，依魯替尼治療的患者超過半數未出現進展、生存率超過90%、客觀緩解率為42.6%，療效顯著優于第二代抗CD20單抗奧法木單抗（Ofatumumab）。
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